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　　關(guān)于某材質(zhì)產(chǎn)品的鍍鉛研究及分析

　　自鎖螺母沉積速度與TiCl3的濃度是非線性關(guān)系，有一極值存在，這是由于隨著鍍液中TiCl3的含量增加出現(xiàn)了鉛的自催化析出，致使鍍液中Pb2+的濃度降低，進(jìn)而影響了沉積速度。當(dāng)溶液中TiCl3過量時(shí)，立刻就有大量黑色沉淀出現(xiàn)，因此只有適量的還原劑存在才能得到較大沉積速度。濃度與沉積速度的關(guān)系，溫度和pH值對(duì)沉積速度的影響的變化�？梢�，沉積速度隨pH值和溫度的升高而加快。但是若溫度超過60e，pH值大于9時(shí)，沉積速度將隨之下降。溶液易發(fā)生自催化現(xiàn)象，即鍍液的穩(wěn)定性差。但pH值和溫度過低，沉積速度較慢。

　　因此，溫度在4050e，pH值在8.09.4較為適宜。時(shí)間與鍍層厚度的關(guān)系理論上，鉛鍍層的厚度在一定的范圍內(nèi)與時(shí)間成正比，在試片浸入溶液的初期，鍍層的厚度與時(shí)間幾乎呈線性變化。但一定時(shí)間后，沉積速度近乎停頓，當(dāng)更換新鍍液或添加TiCl3后，鍍層厚度雖有增加，但很快又呈下降趨勢(shì)。由此說明，鍍層厚度的增加依賴于鍍液中Pb2+的濃度、還原劑的濃度及時(shí)間等，但這種依賴關(guān)系隨時(shí)間的推移而漸緩，且有下降趨勢(shì)，此時(shí)可能是又發(fā)生了膜的自溶解，因此沉積時(shí)間必須恰當(dāng)。以EDTA、檸檬酸鹽和氨三已酸為混合絡(luò)合劑，PbCl2為主鹽，以TiCl3為還原劑，在上述工藝條件下，在ABS塑料和玻璃纖維等非金屬材料基體上均可得到鉛薄膜鍍層。在上述化學(xué)鍍鉛溶液中，很難得到較厚的鉛鍍，由于鍍膜太薄，在大氣中的穩(wěn)定性較差，易發(fā)生氧化。所以從化學(xué)鍍液中取出后不能在空氣中長(zhǎng)期暴露，必須盡快以電鍍鉛加厚。